Eur J Haematol:免疫抑制治疗再生障碍性贫血的真实世界研究结果
时间:2023-11-18 21:27:44 热度:37.1℃ 作者:网络
再生障碍性贫血(AA)是一种罕见的骨髓衰竭疾病,可通过异基因干细胞移植或免疫抑制治疗(IST),包括抗胸腺细胞球蛋白(ATG),环孢素(CSA),和 eltrombopag治疗。年轻患者通常预后良好,老年患者(>60岁)的长期生存率明显较差。在老年患者和有多重合并症的患者中,常常考虑到耐受性,回减少ATG的剂量。而剂量减毒IST在这一人群中的有效性和安全性在很大程度上还未被探讨,因此,密歇根大学研究团队对接受IST治疗的AA患者进行了回顾性研究。
他们使用电子医疗记录搜索引擎查询1995年至2021年在密歇根大学治疗的AA患者。分析纳入的患者被诊断为特发性严重或非常严重的AA,当IST开始时年龄在18岁或以上,接受IST作为一线治疗,在密歇根大学有足够的医生随访,并被报告为符合IST。
图1 诊断时小于60岁的患者的总生存率,按eltromopag状态分层。红色的线表示没有使用eltromopag的队列的总生存率,蓝色的线表示使用eltromopag的队列的总生存率。图的下半部分包括阶层,显示了每个队列中在给定时间点可复查的患者数量。
最后研究团队确定了59名年龄在18-59岁的患者和53名诊断时年龄在60岁或以上的患者。所有患者均接受马ATG合并CSA治疗,但只有27%(16)的年轻组患者接受eltromopag治疗,而47%(25)的老年组患者接受eltromopag治疗。在老年患者的队列中,62%(33)的患者接受了全剂量IST,38%(20)的患者接受了减毒剂量IST,全剂量组和减毒剂量组的总生存期无统计学差异。
图2 诊断时60岁及以上患者的总生存率。
图3 在诊断时60岁或以上患者的总生存期,根据eltrombopag和抗胸腺细胞球蛋白(ATG)剂量状况进行分层。
治疗6个月时,两组患者的总体缓解率相似,分别为71%和68%。在全剂量队列中,记录的感染并发症更多。这些结果支持在考虑IST耐受性的老年患者中考虑剂量减毒IST。
总之,这项研究的数据表明,剂量减毒ATG,作为标准IST与eltromopag和CSA的一部分,可以合理地考虑治疗医生担心IST耐受性,特别是担心与感染并发症相关的患者。这些数据并不是结论性的,但对于未来对老年AA患者的研究领域,应该考虑假设生成。
原始出处:
Foucar CE, Foley DH, Aldous J, et al. Real-world outcomes with immunosuppressive therapy for aplastic anemia in patients treated at the University of Michigan [published online ahead of print, 2023 Nov 6]. Eur J Haematol. 2023;10.1111/ejh.14131. doi:10.1111/ejh.14131