2020年5～6月，通过集中审批程序在欧盟获得批准的新药如下（未包含仿制药）。

注：表内标注“▲”的药品为新获批的生物类似物，Nepexto是Enbrel的生物类似物；Insulin aspart Sanofi 是 NovoRapid的生物类似物。“△”表示药品已获得罕见病用药资格。

       5～6月欧盟批准新药中较为值得关注的是基因治疗产品Zolgensma。该药是用于治疗婴幼儿脊髓性肌萎缩（SMA）的先进治疗产品（ATMP）。SMA患者因不能产生足量的运动神经元生存蛋白（SMN），导致肌肉萎缩。静脉注射Zolgensma通过提供人SMN1基因促使机体产生SMN，从而改善患儿的肌肉功能、运动及生存状况。该药享有罕见病用药资格，并已列入药品优先计划（PRIME），为目前治疗选择极为有限的SMA儿童患者再添新治疗产品。