武田在美国血液学会(ASH)第63届年会上发布可促进血液病和肿瘤患者治疗的新研究成果

时间:2021-12-10 23:02:02   热度:37.1℃   作者:网络

武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TSE:4502/NYSE:TAK)(“武田”)今天宣布,将于2021年12月11日至14日在佐治亚州亚特兰大召开的美国血液学会(ASH)第63届年会上呈报总计23篇公司赞助的摘要。武田在血液病领域的最新研究侧重于优化患者治疗,同时为治疗选择有限或无效的患者推进新型疗法。

武田肿瘤学部门将呈报该公司治疗多发性骨髓瘤、淋巴瘤和白血病的已上市产品相关数据,并就可发挥固有免疫系统优势药物的前景提供早期见解。在血液学方面,武田将呈报一系列血液病的前瞻性、事后分析和实际数据,旨在满足出血性疾病群体的广泛需求,同时研究潜在的变革性治疗选择。

武田肿瘤细胞治疗药物和治疗领域部门主管Christopher Arendt博士表示:“在武田肿瘤学部,改善患者治疗是我们所做一切的基础。在今年的ASH上,我们期待通过共享数据和呈报研究来展示我们在血液系统癌症治疗方面的深厚传统和领导地位,这些数据将有助于为我们已有药物的优化用药提供信息,所呈报的研究来自两个产品线项目,这些项目旨在推动对癌症的强效免疫治疗。尽管仍在早期阶段,但我们将不断探索这些新的治疗途径,以求战胜癌症。”

罕见遗传病和血液学部全球医学事疗主管Neil Inhaber补充道:“我们在今年ASH上呈报的血液学数据表明我们致力于促进个体化治疗策略,并引领科学创新以满足全球出血性疾病群体未获满足的需求。我们正在开发有富有前景的在研分子产品线,这些产品有望为多种罕见和危及生命的血液病带来革新性的治疗方法,除此以外,我们将继续专注于扩大我们现有产品阵容的应用,以造福更多的罕见出血性疾病患者。”

请点击此处查阅公司赞助的全部摘要清单。

rADAMTS13 (TAK-755)、modakafusp alfa (TAK-573)和subasumstat (TAK-981)均为在研化合物,尚未被美国食品药品管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)或任何其他监管部门核准使用。

 

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