近日，我国新冠疫苗接种剂次已超8亿次，而第二个则是又一新冠病毒灭活疫苗获批上市使用。那么，截止目前，大家知道国内新冠疫苗有哪几种？具体哪个效果更好呢？截止6月上旬，中国新冠疫苗主要使用的品牌有七个，分别是北京生物新冠疫苗、科兴中维新冠疫苗、武汉生物新冠疫苗、康希诺新冠疫苗、智飞新冠疫苗、康泰新冠疫苗及医科院生物所新冠疫苗。下面就随小编一起了解下吧！

①研发单位：北京生物制品研究所有限责任公司

②疫苗名称：新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）

③使用年龄：大于或等于18周岁

④免疫程序：2剂

⑤批准类型：世卫紧急使用

⑥有效性：预防出现症状和住院均为79%

①研发单位：北京科兴中维生物技术有限公司

②疫苗名称：新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）

③使用年龄：大于或等于18周岁

④免疫程序：2剂

⑤批准类型：世卫紧急使用

⑥有效性：预防出现症状为51%，预防住院为100%。

①研发单位：武汉生物制品研究所有限责任公司

②疫苗名称：新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）

③使用年龄：大于或等于18周岁

④免疫程序：2剂

⑤批准类型：国内附条件上市

⑥有效性：总保护效力为72.51%，预防中重症100%。

①研发单位：军事军学研究所生物工程研究所、康希诺生物股份公司

②疫苗名称：重组新型冠状病毒疫苗( 5型腺病毒载体)

③使用年龄：大于或等于18周岁

④免疫程序：1剂

⑤批准类型：国内附条件上市

⑥有效性：总保护效力为65.7%，预防重症90.98%。

①研发单位：安徽智飞科技有限公司

②疫苗名称：重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）

③使用年龄：大于或等于18周岁

④免疫程序：3剂

⑤批准类型：国内紧急使用

①研发单位：深圳康泰生物制品股份有限公司

②疫苗名称：新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）

③使用年龄：大于或等于18周岁

④免疫程序：2剂

⑤批准类型：国内紧急使用

①研发单位：中国医学科学院医学生物学研究所

②疫苗名称：新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）

③使用年龄：大于或等于18周岁

④免疫程序：2剂

⑤批准类型：国内紧急使用

目前全球新冠疫苗的研发有数百家单位，主要集中在几条技术路线上，包括灭活疫苗、基因重组疫苗、载体疫苗（包括腺病毒载体、减毒流感病毒载体）、核酸疫苗（mRNA疫苗、DNA疫苗）。这5条技术路线，不能简单说哪条技术路线更好，要评价一个疫苗，一定要综合考虑到它的安全性、有效性、可及性、可负担性，这才是对一个疫苗的科学评价。

世卫组织免疫战略咨询专家组已完成了对该疫苗的审评。一项大型多国Ⅲ期临床试验表明，间隔21天接种两剂疫苗，对接种疫苗后14天或更长时间预防有症状的新冠病毒感染有效率为79%，对防止住院的有效率为79%。由于参加临床试验的60岁以上老年人极少，因此无法估计对该年龄组的有效性；尽管如此，世卫组织并不建议对该疫苗设置年龄上限，因为初步数据和免疫原性辅助数据表明，疫苗对老年人可能也有保护作用。

世卫组织免疫战略咨询专家组已完成了对该疫苗的审评。疫苗效力研究结果显示，该疫苗可预防51%的接种者出现疾病症状，并预防100%的研究人群出现严重新冠病毒病和住院治疗。由于参加临床试验的60岁以上老年人极少，因此无法估计对该年龄组的效力；尽管如此，世卫组织并不建议对该疫苗设置年龄上限，因为随后在多个国家使用期间收集的数据和免疫原性辅助数据表明，疫苗对老年人可能也有保护作用。

在阿联酋等多个国家开展的国际多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：该疫苗针对已确诊的中重症的保护率达到100%，总保护效力72.51%。目前该疫苗正在等候世卫组织的审批。

在全球5个国家（墨西哥、俄罗斯、巴基斯坦、阿根廷和智利）78家临床研究中心对4万余受试者的Ⅲ期临床试验数据显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为90.98%，总体保护效力为65.7%。目前该疫苗正在等候世卫组织的审批。

在我国重庆、北京和湖南三省市完成的950名18~59岁健康成年人参与的两期临床试验结果表明，接种2剂次、3剂次疫苗后，分别有76%、97%的人可以产生中和抗体。目前未见Ⅲ期临床试验数据发表。

Ⅱ期临床试验显示， 18~59岁受试者完成全程免疫后28天，疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度（GMT）中位数为131.7 IU/ml，表明该疫苗能够在18~59岁的成年人中诱导强大的抗体应答。目前未见Ⅲ期临床试验数据发表。

Ⅰ、Ⅱ期临床试验结果显示，该疫苗全程免疫后14天中和抗体与抗S蛋白抗体阳转率分别达到96%与99.33%。目前未见Ⅲ期临床试验数据发表。

综上，每个新冠疫苗品牌都好，都具有其特色。总得来说，目前我国获得国家批准的新冠疫苗有7个，每个都有它的优点存在，因此打哪一个都是可以的，没必要去等哪一个品牌的疫苗。