6月30日，创新药公司Emergex获瑞士药监部门批准开展登革热T细胞激活疫苗（T-Cell priming vaccine）I期临床试验（naNO DENGUE），该I期临床试验将评估T细胞激活疫苗在健康志愿者中的安全性并寻找T细胞免疫反应的标志物。

该项临床试验除推进登革热疫苗研发外，还将为Emergex快速扩展模块化肽疫苗平台提供概念证明，该平台有可能对一系列现有或新出现的病毒病原体提供交叉反应免疫（从病毒粒子中筛选保守病毒多肽），从而降低病毒突变影响疫苗效力的可能性。

Emergex使用100%合成疫苗“激发”初始CD8+T细胞以产生病毒特异性CTL（CD8+细胞毒性T淋巴细胞），在产生病毒感染之前杀死受感染的细胞（宿主细胞释放完整的病毒粒子），从而防止病毒在接种者体内复制。Emergex T细胞激活疫苗具有持久免疫的潜力，无需季节性增强，可能比目前主要依赖抗体免疫反应的疫苗技术更适合快速变异的病毒。Emergex疫苗设计为微型针头注射，可皮下注射，并在室温下稳定3个月以上，有助于在世界各地快速有效地分发，并且患者接种更加方便。

T细胞疫苗的概念诞生已久，但一直以来未见突破性成果，如果Emergex的疫苗被验证成功，未来病毒防治及其他疾病药物的开发无疑将多一种选择。