2021年是生物技术领域融资创下新纪录的一年，根据行业媒体Evaluate的报告，2021年的私募融资达到285亿美元，比2020年的纪录还要提高26%。今日，行业媒体Fierce Biotech公布了在2021年私募融资数目最多的十家生物技术公司，今天这篇文章里，药明康德内容团队将介绍Fierce Biotech榜单上的这十家新锐。

公司：艾博生物（Abogen Biosciences）

融资：C轮融资7亿美元

艾博生物成立于2019年初，是一家专注于mRNA药物和疫苗研发的生物医药公司，其mRNA技术平台通过修饰碱基和序列优化可提高mRNA的表达水平，调控mRNA的先天免疫激活。其脂质纳米颗粒（LNP）递送技术平台可以保护mRNA免于降解，实现高效的体内靶向递送。该公司已建立了丰富的产品管线，涵盖传染病防治和肿瘤免疫等领域。该公司在去年8月完成7亿美元的C轮融资后在12月又完成3亿美元的C+轮融资，将2021年融资总额提升到10亿美元。

公司：ElevateBio

融资：C轮融资5.25亿美元

ElevateBio是一家致力于开发变革性细胞和基因疗法的生物技术公司。该公司在去年3月完成5.25亿美元的C轮融资。ElevateBio具有独特的组织构架，通过与世界各地的科学家和发明家合作，建立一系列细胞和基因疗法子公司。该公司的BaseCamp聚焦于发展可以辅助多个子公司的细胞和基因疗法前沿技术，包括基因编辑、诱导多能干细胞、蛋白、病毒和细胞工程学。

去年11月，该公司收购了Life Edit Therapeutics公司，囊获其基因编辑技术平台，有潜力对任何基因组序列进行删减、添加和修改。

公司：EQRx

融资：5亿美元B轮融资

EQRx公司的目标是通过重新设计药物开发过程，开发患者能够负担得起，并且有利于医疗健康系统可持续发展的创新药物。该公司最初的计划是通过“in-license“，从G1 Therapeutics和豪森药业（Hansoh Pharma）、基石药业、信达生物等公司获得在研疗法进行进一步开发。目前，该公司的研发管线中包括10多个研发项目，其中5款已经进入临床开发阶段。

▲EQRx公司的研发管线（图片来源：EQRx公司官网）

公司：Neumora

融资：5亿美元A轮融资

Neumora公司的目标是将抗癌药物和罕见病药物的研发策略用于大脑疾病药物的开发。利用精准数字科学平台对神经心理学疾病和神经退行性疾病患者进行细分，发现特定患者亚群，并将他们与具有针对性的靶向疗法配对，以获得最好的治疗效果。

Neumora的独有神经网络技术将整合基因组学、影像学、脑电图、和临床数据，发掘大脑疾病的内在机理，并且勾画出特定患者亚型。

目前，Neumora的研发管线中已经有8个在研项目。其中用于治疗抑郁症的MNRA-140已经进入2期临床试验。这款药物的开发也体现了该公司的精准医疗策略。MNRA-140的独特之处在于可以治疗抑郁症患者无法感受到快乐的症状。该公司将利用一种筛选技术，根据患者在问卷中的回答，生成一个数字化生物标志物，发现最适合这种疗法的患者。

公司：Laronde Therapeutics

融资：4.4亿美元B轮融资

Lanronde公司的目标是在10年里推出100款新一代RNA疗法。该公司的技术平台是一种称为eRNA的新型环状RNA。环状RNA与线状RNA的一个重要区别是它们的稳定性。环状RNA的结构让它们能够避免被先天免疫系统和核酸外切酶识别，与线状mRNA相比，具有更高的稳定性。

此外，环状RNA由于不需要添加5’的帽子（cap）和3’端的多聚腺苷酸尾（poly-A tail）。在生产过程上可能并不比合成线性mRNA更为复杂。而且，环状RNA与线状RNA相比，折叠产生的构象更为“小巧”，使用同样的脂质纳米颗粒颗粒可以装载更多的环状RNA，提高RNA疗法的递送效率。

Laronde公司的eRNA使用环状RNA作为表达蛋白的载体，通过在环状RNA中引入在病毒基因序列中启动蛋白合成的IRES序列，让环状RNA能够与核糖体结合，启动蛋白质的合成。Laronde公司表示，该公司的模块式环状RNA的设计让它可以通过替换需要表达的转基因模块，让环状RNA表达任何类型的蛋白。让这一创新疗法类别有望用于治疗多种类型的疾病。在今年举行的第十届药明康德全球论坛上，该公司首席执行官Diego Miralles博士指出这类可编程疗法有望大幅度加快新药开发的速度。

公司：Adagio Therapeutics

融资：3.36亿美元C轮融资

Adagio致力于开发预防和治疗COVID-19，以及潜在未来冠状病毒的广谱单克隆抗体疗法。该公司的主打候选疗法adintrevimab （ADG20）可以针对性地结合到冠状病毒刺突蛋白一个高度保守区域。根据该公司介绍，它有望有效和持久地中和多种产生免疫逃逸的新冠突变病毒和未来可能出现的冠状病毒威胁。

公司：Sotio Biotech

融资：3.159亿美元

SOTIO Biotech成立于2010年，总部位于捷克共和国布拉格，是一家致力于为癌症患者开发新一代强效免疫疗法的生物医药公司。公司正在寻求构建不同类型（包括小分子、生物制品、细胞疗法等）的差异化抗肿瘤候选药物研发管线。

其管线中的主打在研疗法之一是皮下给药的IL-15超级激动剂SOT101。该公司已经与默沙东（MSD）达成一项临床试验合作协议，开展2期临床试验，在晚期/难治性实体瘤患者中，评估SOT101与默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda（帕博利珠单抗，pembrolizumab）联用的疗效与安全性。

去年，它还与LegoChem Biosciences（LCB）达成研发合作，使用LCB的独特抗体偶联技术平台，开发多达5个靶向不同肿瘤相关抗原的抗体偶联药物（ADCs）。

公司：Altos Labs

融资：2.7亿美元

Altos Labs的目标是通过让细胞返老还童，以带来变革性的创新疗法。Altos Labs将在美国加州的旧金山湾区、圣地亚哥，以及英国的剑桥设立三个研究所，分别由Peter Walter教授、Juan Carlos Izpisua Belmonte教授、以及Wolf Reik教授率领。Peter Walter 教授是细胞未折叠蛋白反应的先驱，也是2014年拉斯克奖的获得者。他的研究侧重理解细胞如何达成稳态，应对应激；Juan Carlos Izpisua Belmonte教授是再生医学领域的知名科学家，在组织与器官再生，以及细胞衰老层面有着丰富的研究经历；Wolf Reik教授则是Babraham研究所的主任，也是哺乳动物细胞表观遗传学重编程和细胞衰老领域的专家。

该公司在今年1月宣布正式启航，并获得30亿美元的融资。在去年，知名科技媒体《麻省理工科技评论》（MIT Technology Review）的文章报告它已经获得至少2.7亿美元融资。

公司：Sonoma Biotherapeutics

融资：2.65亿美元B轮融资

Sonoma Biotherapeutics公司致力于开发调节性T细胞（Treg）疗法，以治疗多发性、严重的自身免疫和炎症性疾病。

Tregs是一种天然存在的T细胞亚群，它们能够负向调节机体免疫反应，通过诱导和维持对自身抗原的耐受性来维持体内免疫平衡。在健康人体内，Tregs能抑制过度的免疫反应，从而预防自身免疫性疾病。Tregs细胞疗法可以通过停止自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎，炎症性肠病，多发性硬化症）中的有害炎症反应来恢复患者的耐受状态。Tregs细胞控制有害免疫反应的天然能力，使其成为治疗多种疾病的理想之选。此外，工程化Tregs细胞靶向特定致病抗原的能力也降低了产生全身性毒副作用的可能性。

在2021年药明康德全球论坛上，该公司首席执行官Jeffrey Bluestone博士指出，

它们不但能够关闭炎症，还可以提供让骨骼或肠道再生的因子，可能成为一种有力的治疗工具。

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该公司的研发管线中包括治疗类风湿性关节炎和炎症性肠病的CAR-Treg疗法，以及用于调节效应T细胞的生物制品，可用于帮助清除炎症环境，使Treg细胞疗法更为有效。

公司：英矽智能（Insilico Medicine）

融资：2.55亿美元C轮融资

英矽智能旨在将AI应用于新药开发的所有阶段。该公司的PandaOmics平台利用AI对多组学数据进行分析，发现创新靶点；Chemistry42平台使用自动化机器学习平台进行药物设计，可能快速发现具有先导化合物特征的创新分子；InClinico平台则可以综合与靶点、疾病、临床试验等相关的大量数据，预测临床试验的前景。

该公司已与辉瑞（Pfizer）、勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）、复星医药等多家大型医药公司达成合作。2021年该公司利用AI技术成功发现一种全新的用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的临床候选药物，并成功通过动物模型实验验证，在11月进入临床试验阶段。

参考资料：

[1] Biotech's top 10 money raisers of 2021. Retrieved April 18, 2022, from https://www.fiercebiotech.com/biotech/fierce-biotechs-top-money-earners-2021

[2] Biopharma and Medtech Review 2021. Retrieved April 18, 2022, from https://info.evaluate.com/rs/607-YGS-364/images/jn371-vantage-2021-review-report.pdf

[3] Flagship Pioneering Unveils Laronde to Advance Endless RNA™ - A New Class of Programmable Medicines Capable of Expressing Therapeutic Proteins Inside the Body. Retrieved May 10, 2021, from https://www.prnewswire.com/news-releases/flagship-pioneering-unveils-laronde-to-advance-endless-rna---a-new-class-of-programmable-medicines-capable-of-expressing-therapeutic-proteins-inside-the-body-301287088.html

注：原文有删减