康恩达复方氨酚那敏颗粒招商代理信息-河南康恩达药业有限公司
时间:2021-05-22 23:41:21 热度:37.1℃ 作者:网络
【药品名称】
通用名称:复方氨酚那敏颗粒
英文名称:CompoundParacetamolandChlorphenamineMaleateGranules
商品名称:复方氨酚那敏颗粒
【成份】对乙酰胺基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄。
【性状】本品为可溶性颗粒,味甜。
【适应症】
用于感冒引起的鼻塞、头痛、咽喉痛、发热等症状。
【功能主治】用于感冒引起的鼻塞、头痛、咽喉痛、发热等症状。
【规格】复方
【包装】铝塑袋,每袋10g,每盒10袋。
【用法用量】
口服。一次10-20g(1-2袋),一日3次。温开水冲服。
【不良反应】
数病例可发生粒细胞缺乏症、贫血、过敏性皮炎(皮疹、皮肤瘙痒)、肝炎或血小板减少症等。期大量用药,可出现急、慢性肾功能衰竭;药后尚有嗜睡、口腔鼻、喉部干燥感。
【禁忌】对本品组成成份过敏者禁用。活动性消化性溃疡患者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。青光眼患者禁用。酒精中毒、肝病或病毒性肝炎患者慎用。
【注意事项】
肝、肾功能不全者慎用。交叉过敏反应:对阿司匹林过敏发生哮喘的病人,少数(小于5%)服用后可能发生轻度支气管痉挛性反应。对实验室检查的干扰:用葡萄糖氧化酶/过氧化酶法测定血糖可得假性低值;用磷钨酸法测定血清尿酸可得假性高值;用亚硝基萘酚试剂对尿5-羟吲哚醋酸作定性过筛试验可得假阳性结果,定量不受影响;应用一次大剂量或长期应用小剂量,可使凝血酶原时间、血清胆红素、血清乳酸脱氢酶及血清转氨酶增高。不宜大量长期用药以防引起造血系统和肝、肾脏损害。服用本品时饮酒,会增加本品的不良反应。服用本品后,避免开车、高空作业。有膀胱颈梗阻、幽门十二指肠梗阻、甲状腺机能亢进、高血压和前列腺肥大者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品组分中对乙酰氨基酚可通过胎盘,还可在乳汁中可达到一定浓度,故孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】3岁以下儿童慎用,儿童用药请遵医嘱。
【老人用药】根据情况适当减量或遵医嘱。
【药物相互作用】
在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂,尤其是应用巴比妥类或其他抗痉药的患者,长期或超量服用本品时,更有发生毒性反应的危险。抗凝药:大量或长期应用本品时,因可减少凝血因子在肝脏的合成,有增强抗凝药的作用,故抗凝药的用量应根据凝酶原时间进行调整。在长期大量与阿司匹林、其他水杨酸盐制剂或其他非甾体类抗炎药合用时(如每年累计用量至1000g,应用3年以上时),可明显增加肾毒性(包括肾乳头坏死、肾及膀胱癌等)的危险。与抗病毒药齐多夫(zidovudine)合用时,由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率,从而增加毒性,因此应避免同时应用。
【药物过量】长期大量用药,尤其是在肾功能低下者,可出现肾绞痛或急性肾功能衰竭(少尿、尿毒症)或慢性肾功能衰竭(镇痛药性肾病)。服用超量(包括中毒量)时,可很快出现恶心、呕吐、胃痛、腹泻、厌食及多汗症状,且可持续24小时。2-4天内可出现肝功能损害,表现为肝区疼痛、肝肿大或黄疸。第3-5天肝功能异常可达高峰,第4-6天可出现明显的肝功能衰竭,表现为肝性脑病(精神、神志障碍、躁动、嗜睡)、抽搐、呼吸抑制及昏迷等症状,以及凝血障碍、胃肠道出血、弥散性血管内凝血、低血糖、酸中毒、心律失常、循环衰竭或肾小管坏死。
【药理】据文献报道,对乙酰胺基酚通过抑制环氧酶,选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成,导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用,其解热作用强;通过抑制前列腺素等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹林弱,仅对轻、中度疼痛有效。无明显抗炎作用。马来酸氯苯那敏为抗组胺药,具有竞争性阻断组胺(H1)受体而对抗组胺的作用;它还有抗M胆碱受体作用,减少鼻粘膜分泌。它也具有中枢抑制作用,产生困倦和嗜睡。人工牛黄具有解热、消炎、祛痰、定惊等功能。咖啡因可增强大脑皮层的兴奋过程,可消除马来酸氯苯那敏所引起的困倦。
【执行标准】WS-10001-(HD-0256)-2002
【药代动力学】
据文献报道,尚不明确。
【ATC分类】N02B
【编码】HF000931
【贮藏】密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
通用名称:复方氨酚那敏颗粒
英文名称:CompoundParacetamolandChlorphenamineMaleateGranules
商品名称:复方氨酚那敏颗粒
【成份】对乙酰胺基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄。
【性状】本品为可溶性颗粒,味甜。
【适应症】
用于感冒引起的鼻塞、头痛、咽喉痛、发热等症状。
【功能主治】用于感冒引起的鼻塞、头痛、咽喉痛、发热等症状。
【规格】复方
【包装】铝塑袋,每袋10g,每盒10袋。
【用法用量】
口服。一次10-20g(1-2袋),一日3次。温开水冲服。
【不良反应】
数病例可发生粒细胞缺乏症、贫血、过敏性皮炎(皮疹、皮肤瘙痒)、肝炎或血小板减少症等。期大量用药,可出现急、慢性肾功能衰竭;药后尚有嗜睡、口腔鼻、喉部干燥感。
【禁忌】对本品组成成份过敏者禁用。活动性消化性溃疡患者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。青光眼患者禁用。酒精中毒、肝病或病毒性肝炎患者慎用。
【注意事项】
肝、肾功能不全者慎用。交叉过敏反应:对阿司匹林过敏发生哮喘的病人,少数(小于5%)服用后可能发生轻度支气管痉挛性反应。对实验室检查的干扰:用葡萄糖氧化酶/过氧化酶法测定血糖可得假性低值;用磷钨酸法测定血清尿酸可得假性高值;用亚硝基萘酚试剂对尿5-羟吲哚醋酸作定性过筛试验可得假阳性结果,定量不受影响;应用一次大剂量或长期应用小剂量,可使凝血酶原时间、血清胆红素、血清乳酸脱氢酶及血清转氨酶增高。不宜大量长期用药以防引起造血系统和肝、肾脏损害。服用本品时饮酒,会增加本品的不良反应。服用本品后,避免开车、高空作业。有膀胱颈梗阻、幽门十二指肠梗阻、甲状腺机能亢进、高血压和前列腺肥大者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品组分中对乙酰氨基酚可通过胎盘,还可在乳汁中可达到一定浓度,故孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】3岁以下儿童慎用,儿童用药请遵医嘱。
【老人用药】根据情况适当减量或遵医嘱。
【药物相互作用】
在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂,尤其是应用巴比妥类或其他抗痉药的患者,长期或超量服用本品时,更有发生毒性反应的危险。抗凝药:大量或长期应用本品时,因可减少凝血因子在肝脏的合成,有增强抗凝药的作用,故抗凝药的用量应根据凝酶原时间进行调整。在长期大量与阿司匹林、其他水杨酸盐制剂或其他非甾体类抗炎药合用时(如每年累计用量至1000g,应用3年以上时),可明显增加肾毒性(包括肾乳头坏死、肾及膀胱癌等)的危险。与抗病毒药齐多夫(zidovudine)合用时,由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率,从而增加毒性,因此应避免同时应用。
【药物过量】长期大量用药,尤其是在肾功能低下者,可出现肾绞痛或急性肾功能衰竭(少尿、尿毒症)或慢性肾功能衰竭(镇痛药性肾病)。服用超量(包括中毒量)时,可很快出现恶心、呕吐、胃痛、腹泻、厌食及多汗症状,且可持续24小时。2-4天内可出现肝功能损害,表现为肝区疼痛、肝肿大或黄疸。第3-5天肝功能异常可达高峰,第4-6天可出现明显的肝功能衰竭,表现为肝性脑病(精神、神志障碍、躁动、嗜睡)、抽搐、呼吸抑制及昏迷等症状,以及凝血障碍、胃肠道出血、弥散性血管内凝血、低血糖、酸中毒、心律失常、循环衰竭或肾小管坏死。
【药理】据文献报道,对乙酰胺基酚通过抑制环氧酶,选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成,导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用,其解热作用强;通过抑制前列腺素等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹林弱,仅对轻、中度疼痛有效。无明显抗炎作用。马来酸氯苯那敏为抗组胺药,具有竞争性阻断组胺(H1)受体而对抗组胺的作用;它还有抗M胆碱受体作用,减少鼻粘膜分泌。它也具有中枢抑制作用,产生困倦和嗜睡。人工牛黄具有解热、消炎、祛痰、定惊等功能。咖啡因可增强大脑皮层的兴奋过程,可消除马来酸氯苯那敏所引起的困倦。
【执行标准】WS-10001-(HD-0256)-2002
【药代动力学】
据文献报道,尚不明确。
【ATC分类】N02B
【编码】HF000931
【贮藏】密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。